Läkemedelsbolaget Bioarctics partner Eisai har meddelat att den kinesiska läkemedelsmyndigheten National Medical Products Administration (NMPA) har godkänt den subkutana autoinjektorformuleringen av Leqembi (Leqembi SC-AI) som startbehandling för patienter med mild kognitiv svikt på grund av Alzheimers sjukdom eller mild demens vid Alzheimers sjukdom. Det framgår av ett pressmeddelande.
Skapa ett konto för att ta del av artikeln
Artikeln är en del av vår exklusiva nyhetstjänst Marknadsnytt. Du får enkelt tillgång genom att skapa ett kostnadsfritt konto.
Hoppa till innehållet
Artikeln är en del av vår exklusiva nyhetstjänst Marknadsnytt. Du får enkelt tillgång genom att skapa ett kostnadsfritt konto.
Metodai Nyheter är en nyhetsaggregator. Hela artikeln finns hos källan. Upphovsrätten tillhör respektive medium.