Anna Furbeck, 37, är sjuk i ALS
Foto: TV4
Glädjebeskedet: Anna får ALS-medicin i Sverige
Slipper resa till Tyskland • ”Stora och glada nyheter”
・Uppdaterad:
Anna Furbeck, 37, är sjuk i ALS och tvingades tidigare resa till Tyskland för att få tillgång till läkemedel.
I augusti får hon den medicin hon behöver i Sverige.
– Det är fantastiskt, säger hennes man Christoffer Eriksson.
Tvåbarnsmamman Anna Furbeck från Luleå diagnostiserades med ALS för tre år sedan. För att få tillgång till läkemedlet Tofersen, som kan bromsa delar av sjukdomsförloppet hos vissa patienter, har hon hittills tvingats resa till Tyskland.
Under fredagen fick Anna besked av sin neurolog att hon godkänts för behandling i Sverige, något P4 Norrbotten var först med att berätta.
– Det är en bra dag i dag, säger hennes man Christoffer Eriksson till TV4 Nyheterna.
”Fantastiskt”
Beskedet kommer efter att regionernas expertråd, NT-rådet, uppdaterat sina rekommendationer och öppnat för att läkemedlet ska kunna erbjudas patienter som uppfyller särskilda kriterier.
– Det var ganska högt ställda kriterier och det var oklart om Anna skulle uppfylla dem. Men efter att ha gått igenom hennes ärende har man nu konstaterat att hon uppfyller de krav som ställts, säger Christoffer Eriksson.
Familjen behöver inte längre samla in pengar till behandlingen, eftersom den nu finansieras inom den svenska vården. Anna kan dessutom få sin behandling på Sunderby sjukhus, bara 15 minuter från hemmet, i stället för att behöva göra fyradagarsresor till Tyskland.
– Det är fantastiskt. Det är ju stora och glada nyheter, säger han.
Betalade 250 000 i månaden
När paret gästade Nyhetsmorgon i april i år berättade Christoffer att Anna förlorar kroppsliga funktioner för varje dag som går utan medicinen. När hon påbörjade behandlingen var förhoppningen att den så småningom skulle kunna fortsätta i Sverige.
– Att fortsätta egenfinansiera en läkemedelsbehandling som går på omkring en kvarts miljon kronor i månaden – det är ju inte hållbart. Så det här betyder jättemycket, säger han.
Samtidigt tycker Christoffer att det är fantastiskt att de, tack vare stöd från allmänheten, kunde påbörja behandlingen redan innan läkemedlet rekommenderades i Sverige.
– Det här ger ännu fler skäl att känna hopp och tilltro inför framtiden.
Den första behandlingen i Sverige väntas Anna få i augusti.
Det här är ALS
ALS är en sjukdom som gör att armar och ben blir mer och mer förlamade. Förmågan att prata och svälja påverkas även hos många. Det går inte att bli återställd från ALS, men det finns läkemedel som lindrar några av symtomen.
ALS är en allvarlig men ovanlig sjukdom. Varje år får drygt 200 personer i Sverige sjukdomen och de flesta är mellan 50 och 70 år.
Sjukdomen bryter ner nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen som reglerar de viljemässigt styrda musklerna. Den här påverkan på nervcellerna sprider sig sedan genom nervsystemet.
ALS känner man av genom att olika kroppsdelar blir svagare. Till slut är kroppen helt förlamad och när andningsmusklerna påverkas går det inte längre att andas.
De flesta som har ALS dör inom två till fyra år efter insjuknandet. Men ungefär en av tio lever betydligt längre. De har då en betydligt långsammare utveckling av sjukdomen.
Källa: 1177