Akut brist på reumatologer i Sverige – patienter drabbas
”Då har man ju rejält ont”
・Uppdaterad:
Sverige har stor brist på reumatologer.
För patienter kan det innebära längre väntan på vård.
– Då har man ju rejält ont och man försämras i sitt sjukdomsförlopp, säger Gunvor Andersson som haft reumatism i 50 år.
76-åriga Gunvor Andersson i Växjö har levt med sjukdomen i över 50 år. Hon upplever att det i dag tar längre tid att träffa en specialist än tidigare.
– Man är ju lite förtvivlad när man inte kan komma till och känna att man kan få hjälp när man behöver, utan man får vänta länge.
I dag finns 286 specialistläkare i reumatologi i Sverige. Enligt Svensk reumatologisk förening skulle det behövas 525.
Bristen riskerar också att förvärras. Inom tio år beräknas 74 av dagens reumatologer ha gått i pension.
– Risken är att det är många patienter därute som inte får tillgång till den bästa vården och det leder till funktionshinder och skador längre fram. Det handlar ofta om unga människor. Många tror att reumatiker är äldre, men det är faktiskt tvärtom. Det är väldigt unga människor som får autoimmuna sjukdomar. De har rätt till bästa vård, säger Jon Thorkell Einarsson, ordförande Svensk reumatologisk förening.
För få utbildas
Utöver att många reumatologer väntas gå i pension utbildas det också för få nya specialister, enligt föreningen.
– I vissa områden är det ganska akut. Då är det risk för att det blir en spiral neråt, det vill säga att du har ingen som kan handleda, du har ingen som kan utbilda en reumatolog. Om man inte gör något åt det nu, då är risken att det blir sämre och sämre., säger Jon Thorkell Einarsson, ordförande Svensk Reumatologisk Förening.
Ministern: Ställ krav på regionerna
Sjukvårdsminister Elisabet Lann (KD) säger att regionerna behöver ta ett större ansvar och att utbildningsplatserna bör styras mer nationellt.
– Jag tror att vi från nationellt håll behöver styra utbildningsplatserna mycket mer än vad vi gör. Idag åker regionerna snålskjuts på varandra och erbjuder inte utbildningsplatser i den utsträckning som de skulle behöva. En del drar tyngre lass än andra. Där tror jag att vi nationellt behöver ta ett större ansvar och också ställa krav på regionerna att det blir tvång att erbjuda vissa utbildningsplatser, säger Elisabet Lann.
Gunvor Andersson säger att behovet av vård finns livet ut
– Reumatisk sjukdom är en sjukdom som man får leva med hela livet. Då är det viktigt att man kan känna att man kan få hjälp i tid när man verkligen behöver det.